英国药品巨头阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学合作研发的新冠疫苗（AZ疫苗），被怀疑导致部分接种者出现血栓、造成死亡和严重伤害而受到集体诉讼。阿斯利康于28日在法庭文件首次承认，其新冠疫苗可能导致致命的凝血副作用。
据英国每日邮报报导，数十个家庭对阿斯利康提起诉讼，他们的家人因这家制药巨头的“有缺陷”疫苗而致残或死亡。
代表索赔人的律师认为，部分个案的赔偿金额可能高达 2,000 万英镑。
总部位于剑桥的阿斯利康公司则对这些说法提出异议。不过，该公司在二月提交给高等法院的一份法律文件中承认，其AZ疫苗“在极少数情况下可能导致 TTS”。
TTS 是血栓形成伴随血小板减少症候群的缩写，这是一种患者出现血栓并伴随血小板计数低的疾病。血小板通常有助于血液凝固。
这种并发症被列为疫苗的潜在副作用，先前被称为疫苗诱发的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）。
据《每日电讯报》报导，在过去的2年中，阿斯利康公司的AZ疫苗一直被认为存在潜在的副作用，但此次是该公司首次在法庭上承认其疫苗可能导致这种情况。
其新提交的文件还补充说，导致某些人因AZ疫苗接种而患上 TSS 的触发因素尚不清楚，也可能发生在不依赖任何疫苗的人身上。它声称：“任何个案中的因果关系都需要专家证据。”
AZ疫苗在英国对抗新冠疫情中发挥的作用而受到赞誉，迄今已注射了超过 1.5 亿剂疫苗。
根据英国药物监管机构药品和保健品监管局收集的数据，官方数据显示至少 81 名英国人死于显然与AZ疫苗相关的血栓并发症。
英国高等法院至今已受理51宗有关AZ疫苗问题案件，索偿金额估计合共高达1亿英镑。
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