美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech周一（23日）公布，其合作研发的新疫苗临床试验结果显示，过千名6个月至5岁大的儿童接种3剂疫苗后能产生足够强的免疫反应，且未出现明显副作用，稍后会向各国监管部门申请授权接种许可。
据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报导，辉瑞的临床试验共有1,678名儿童参与，接种比年纪较大及成年人较低剂量的疫苗，在接种2剂疫苗后的2个月内接种第3剂。
数据显示，他们打过3针与打过2针的16至25岁年龄群相比，同样产生相似的免疫反应，在对抗近期新冠病毒株有高度耐受性的保护力，大部分所产生的副作用介乎轻微至中等程度。
美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech期望能在本周提交数据予美国食品及药物管理局（FDA）。
另据纽约时报报导，美国药厂莫德纳递交的6岁以下儿童的临床数据正获监管机构审批，FDA指委员会的外部顾问会在下月15日开会，讨论是否对针对年龄群批出接种许可。
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