英國阿斯利康藥廠與牛津大學合作研發的AZ新冠疫苗安全性再次引起爭議。歐洲藥品管理局（EMA）的一名官員近日接受採訪時表示，一些接種者身上出現的罕見腦血栓與AZ疫苗有關。歐洲藥品管理局（EMA）表示，將公布AZ疫苗發生血栓不良事件的最新評估，而世衛組織官員表示，尚未有證據讓世衛改變立場，即接種疫苗益處超過風險。但血栓疑雲已使得牛津大學暫停該疫苗在英國進行的兒童臨床測試。
意大利《信使報》（II Messaggero）周二（6日）發表了對EMA生物健康威脅及疫苗策略辦公室主任Marco Cavaleri的採訪報導。Cavaleri表示，腦血栓和阿斯利康疫苗有關，尤其在接種的較年輕人士當中，出現腦血栓的情況比預期多，但目前不知道知是什麼原因引起這個反應。Cavaleri還暗示，EMA將發表報告驗證疫苗與血栓的關係。
但EMA隨即表示，該局仍未得出疫苗是否與血栓有關結論，相關的查核仍在進行中。據法廣報導，EMA的藥物警戒風險評估委員會（PRAC）將從周二（6日）起至9 日舉行全體會議，將在7-8日公布對疫苗做出最新評估建議。
世界衛生組織也重申，目前沒有改變認為接種AZ疫苗的好處多於風險的立場。
不過，血栓疑雲也讓英國牛津大學暫停了一項在兒童身上進行的AZ疫苗小規模臨床試驗。據路透社報導，這是牛津大學專為兒童和青少年研發的一款AZ疫苗。牛津大學周二（6日）表示，其兒科臨床試驗沒有安全方面的顧慮，在取得英國藥品和保健產品監管局（MHRA）的更多資料之前，將暫停針對兒童的試驗。
英國阿斯利康公司和牛津大學合作研發的新冠疫苗，在全球多國出現多宗接種後導致血栓個案。阿斯利康疫苗也因此曾遭多國停用。
英國在去年年底首先批准緊急使用阿斯利康疫苗。阿斯利康公司上月公布在美國、秘魯等國的臨床試驗數據，指疫苗有效保護率為76%，又指試驗期間沒有出現血栓個案。
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