美国制药大厂辉瑞（Pfizer）宣布，美国食品暨药物管理局（FDA）14日通过“加速批准”方式，允许其血癌新药Elrexfio正式上市。预计数周内将在美国销售。
据中央社报导，这款新药又称为elranatamab，主要用于难以治疗或曾接受4种以上特定疗法后再度复发的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者。FDA核准此款新药，是根据一项中期研究结果。研究显示，接受新药治疗的患者中，有58%已无癌症迹象，或体内癌细胞显著减少。
Elrexfio的给药方式为皮下注射，属于“双特异性抗体”（bispecific antibodies）疗法，可将癌细胞和免疫细胞结合在一起，以帮助人体免疫系统杀死癌细胞。
路透社报导称，在这款新药的中期试验中，患者平均疗程为8个月。
辉瑞表示，Elrexfio预计于数周内开始在美国销售，44毫克和76毫克小瓶的标价分别为7556美元、1万3051美元。这款新药可能为公司带来逾40亿美元的最高营收。
目前市面上其他类似的抗体疗法包括罗氏药厂（Roche）的Columvi、艾伯维（Abbvie）的Epkinly，以及娇生（Johnson & Johnson）的Talvey，Talvey已于上周取得FDA的上市批准。
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