中国给大众接种测试疫苗
“疫苗外交”？或重蹈“口罩外交”覆轍？

中国已经开始用尚未完成临床试验的实验疫苗，给普通人群接种，这一做法引起了世界各国科学家和健康专家的批评——在严格的测试结束之前给公众接种疫苗，会带来重大的健康风险。

中国数十万人接种测试疫苗

据英国《泰晤士报》10月17日报导，浙江省嘉兴市的卫生官员说，由中国科兴生物技术公司开发的新冠疫苗，最初是提供给高风险工作人员的，包括医生和护士、港口检查员和公共服务人员。

当地疾病控制与预防中心说，该地区的其他人已被告知，他们可以在社区疫苗接种点进行预约。 18到59岁的人可以打两剂，价格约46英镑，间隔14到28天。这种疫苗处于临床试验的最后阶段，尚未获得上市批准。 中国的官员说，这是在紧急授权下提供的。

另一家中国公司，中国国药集团正在向出国留学的学生免费提供疫苗。 一位打算去英国的学生说，听说同学们都接种了疫苗，她就网上报了名接种。

美联社说，只愿意提供其英文名字莎莉的学生说，她从九月份开始听说这种疫苗可供像她这样的人使用。 她说，其他学生告诉她，她可能需要到北京或武汉才能获得疫苗注射。

中国疫苗生产商已经接种了成千上万的人，这些人都在国有企业或政府部门工作。 10月17日开始，中国将其武汉病毒疫苗接种计画扩大到普通人群，接种人数正在迅速增加。 10月初，中国政府曾表示，希望扩大到给所有教师和零售工人接种。

专家说，如果这种疫苗有效，它将有助于保护前往疫情肆虐的欧洲或美国的学生。但是开发人员需要清楚的是，疫苗的作用尚未经验证，而且还需要跟踪接种疫苗的人后续发生的情况。

伦敦国王学院生物伦理学专家 Sridhar Venkatapuram 说，如果疫苗无效，那么“这会给人们一种错误的安全感”。

这些中国公司参与了开发成功疫苗的全球竞赛，而成功的疫苗可以为数百万人提供免疫力，并具有巨大的全球销售潜力。

另据大陆媒体9月报导，国药集团中国生物负责人，就武汉肺炎病毒灭活疫苗的紧急使用和海外3期临床研究的情况接受采访时透露，国药中国生物研制的两款灭活疫苗的紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，也无一人感染。其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前也实现了零感染。

但大陆有接种疫苗的人表示，接种后出现不良反应，开车时就好像是在醉驾。“第一针我没啥感觉，就是有点恶心，在接种的会议室里坐了半小时。打第二针的时候反应大一点，在我开车回家的路上突然有点晕，有种醉驾的感觉，我就特意找了个地方把车停了，眯了会儿，才感觉好一点。”9月2日，文史学者、时评人十年砍柴这样描述他接种武汉肺炎疫苗后的感受，而他也只是中国2万多“受试者”其中之一。

“疫苗外交”

中国希望取得对抗新冠危机的全面胜利，以向世人展示中国社会制度的优越性。 德国《世界报》撰文指出，为了抢在美国之前推出武汉病毒疫苗，中国正在进行最后冲刺。

文章写道：“除了有效控制疫情之外，中国领导人更希望在另一个领域也战胜美国：即率先找到武汉病毒疫苗。中国目前已经开始在十多个国家中开展疫苗试验。作为回报，中国也对一些国家做出承诺，愿意率先向它们提供疫苗，相当于展开了某种’疫苗外交’。这是中国同美国展开的一项角逐。九月份，川普宣布，美国有可能会在十月份，也就是11月3日大选之前，批准一种疫苗上市。

“如果在疫苗研发方面，中国也能够走在美国前面，那对美国来说，无疑是当头一棒，其冲击力可以同当年的’联合号’上天相提并论。上个世纪五十年代，苏联将首枚人造卫星送入轨道，震惊了整个西方世界。事实上，《纽约时报》前不久确实援引中国消息源报导说，中国有可能会在十月份批准首款疫苗。”

美国之音表示，距离大规模生产武汉病毒疫苗还有几个月的时间，中国又一次用慈善大国的姿态，承诺向东南亚和拉丁美洲等具有战略意义的国家优先供应疫苗。

今年7月，菲律宾总统杜特尔特(Rodrigo Duterte)告诉议员，他已向习近平“提出请求”，希望在疫苗方面得到帮助。他还表示，他不会在中国对南海的主张上与其对抗。一天后，中国外交部发言人汪文斌表示，中国愿意优先向菲律宾提供疫苗。

中国疫苗援助的另一个目的是改变对武汉病毒的叙事方式，推卸早期隐瞒疫情的责任，塑造一个负责任的大国形象。可是到目前为止，武汉悲剧的来源仍然是谜，中共还没有公布真实的死亡人数。

会重蹈“口罩外交”覆辙吗？

美国之音称，在口罩外交之后，外界不仅怀疑中国医疗产品的质量，也对习近平借援助，输出自己的世界观和治理观越来越反感。

独立时评人何岸泉指出，中共的专制体制，造成一切都是为政治服务，把疫苗外交做成一项政治任务。可是他说，从中国出口的口罩、呼吸机质量，和近年来的多起疫苗丑闻来看，各国普遍采取谨慎的态度。

何岸泉说：“中国出口的口罩、呼吸机，质量问题刚刚发生在眼前，还有近年来的疫苗丑闻，相信国际社会也应有所耳闻。更搞笑的是，自全球经济一体化以来，中国产品以质量差，不耐用闻名于世，还有近年来疫苗丑闻不断，这些都使得包括海外华侨在内的各国民众，都对中国产的疫苗采取’防火、防盗、防中国疫苗’的心态。就连中国政府官方的上海医疗救治组组长张文宏医生，也公开拿国产车与进口车做比喻，提醒中国民众还是买进口车的好，质量好，安全。”

柏林智库墨卡托研究中心专家马德尔（Jacob Mardell）表示，北京如果在后疫情时代以世界救星的姿态展现自己，也是有其风险的。他说：“因为同此前的‘口罩外交’一样，‘疫苗外交’也有可能会出现质量问题。在争强好胜心理驱使下，承诺越多，违背诺言的风险也就越大。”马德尔认为，基于内政方面的压力，“中国已经不具备2008年金融危机时扮演经济救星的能力。”

武汉病毒疫苗的ADE风险

9月初，时事评论人士同根和古金，联合发表文章称，8月30日，第一财经网发表署名钱童心的文章《独家求证：新冠疫苗的免疫反应可能导致疾病加重》，文中上海专家所说“新冠疫苗的ADE比例不低”，瞬间引爆了学术界，因为一旦被确证，等于判了中国武汉病毒疫苗的死刑。

中共的舆论控制机制随即启动，命令第一财经网站删文的同时，责令钱童心转变立场改写文章，和中共宣传的口径一致。于是31日，钱童心的《独家|专家回应新冠疫苗风险：ADE尚未定论》登场。

文章同时揭露，8月14日，中国《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》施行。该条例正文中有：“抗体介导的感染增强作用（antibody dependent enhancement，ADE）、疫苗增强性疾病（vaccine-enhanced disease，VED）是新冠疫苗研发关注的重点……初步评价疫苗潜在的ADE、VED风险。在大规模临床试验前，建立动物模型进行ADE和VED研究，以预测潜在的安全性风险。”

这一步ADE毒理试验，中方的新冠疫苗没做。该条例还规定一、二期临床试验中：“应设置与ADE/VED发生机制相关的体液免疫和/或细胞免疫等检测指标。”这一步也没做，所以中方全力推进的新冠疫苗都是违规的。

2003年中国爆发的萨斯（非典）瘟疫，SARS冠状病毒疫苗为甚么没研发出来？当时中国原本要做SARS疫苗的储备，有备无患。但是发现SARS病毒有ADE效应，做疫苗适得其反，只好放弃了。

武汉病毒最初被国际病毒学会，基于科学原则定名为SARS-Cov2，事后被中共极力反对，强烈建议世卫组织将病毒名称改为2019-nCoV，要割裂SARS-Cov2和萨斯病毒SARS-CoV的关系，这是基于政治需要。不能忽视的是，如果武汉病毒SARS-Cov2源于萨斯病毒SARS-Cov，它更可能继承ADE。

文章举例，艾滋病毒（冠状病毒）的疫苗40年都没成功，徒耗300多亿美元不算，疫苗试验人群反而成了艾滋病的牺牲品。当今疫苗技术并没怎么提升，面对比艾滋病毒更难对付的新冠病毒，仅仅八个多月，二期临床违规降低标准，三期临床没做，中国就开始给军队使用了，开始作为特供给特殊人员、特殊企业的特殊员工注射了！还许诺优先提供给多个国家，成为跑在最前面的一款疫苗，还定下世界最高价，规画暴利的前景。

英国的情况

在英国，由阿斯利康（Astrazeneca）生产的牛津大学疫苗，是进入第三阶段试验的仅有的11种疫苗之一，这是监管部门批准和推出疫苗之前的最后阶段。人们普遍认为它是世界上最出色的候选疫苗之一。疫苗的试验涉及英国和其他国家的20,000名志愿者，他们被给予疫苗或安慰剂。

英国疫苗工作组（UK Vaccine Taskforce）主席宾汉姆（Kate Bingham）在上周透露，牛津疫苗，以及辉瑞BionNTech的第二种疫苗都可能在圣诞节前准备就绪，这引起了人们的希望。

两项研究都是英国政府参与研究的六个候选药物中的两个，均处于第三阶段试验，这意味著该疫苗已提供给数千名志愿者，以检查其安全性和有效性。

之前，文化大臣道登（Oliver Dowden）告诉国会议员，制定明年初有武汉肺炎（Covid-19）疫苗的工作时间表是“合理的”。

道登于10月14日在数字‘文化’媒体和体育委员会上露面。他说：“不仅一种疫苗，是多种疫苗在世界各地进行试验，它们在不同阶段都会遭受挫折。”

“我认为总体进展是相同的，大多数科学家都认为这是一个比较合理的情景，即我们将在明年年初推出一种疫苗，显然在推广方面也存在挑战。”

尽管宾汉姆和道登的表示，希望可以在几个月内搞定一种疫苗，但约翰逊首相之前表示，人们应该保持“现实”态度，即制造疫苗的努力可能不会成功。

约翰逊说：“有很大的机会制造出疫苗，但也不能认为肯定能造出疫苗。”宾汉姆也说，“每人将需要多于一剂的疫苗，最终成功的疫苗可能仅对50％的病例有效。”