美国卫生当局建议暂停接种强生疫苗

美国施打强生疫苗的民众有6人出现血栓现象，卫生当局在13日建议暂缓接种此款疫苗。据悉，其中一位病人已因血栓并发症不治，另有一人情况危急。强生疫苗是第二种有可能与血栓有关联的新冠疫苗。

据美国之音报导，美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）发表联合声明表示，截至4月12日，美国施打超过680万剂强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗，有6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。

这些案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。

CDC高级官员Anne Schuchat表示，前几周才施打这种疫苗的人则应该注意是否出现任何症状。如果接种疫苗后会严重头痛、腹痛、腿部疼痛，或是喘不过气，就应该联系医护人员。

她还称，已接种这种疫苗一个月或更久的人，出现血栓的风险非常低。

CDC表示，他们正在努力重新为那些已经预约注射强生疫苗的人重新安排时间。Schuchat说，这项决定并不是强制性的，人们在与自己的医生讨论后，如果感觉安全，仍然将获准接种强生疫苗。

白宫新冠疫情响应团队协调员Jeff Zients也称，暂停使用强生疫苗的决定不会对全国疫苗接种项目有重大影响，因为强生疫苗迄今只占被接种疫苗的不到5%。齐恩茨说，美国已获得了足够为3亿人接种的辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗。

强生公司就此表示，其密切追踪的副作用情况显示，接种后只有非常少的血栓反应。在这些罕见的反应病例和该司疫苗之间没有明显因果关系。公司发言人说，该公司已经了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”，并且正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。

法新社报导称，强生疫苗目前仅在美国紧急使用。欧洲监管机构今年3月批准了该疫苗的使用，法国等欧盟成员国称强生疫苗定于4月12日抵达，将开始接种。因此欧洲医药管理局EMA所说的不良反应目前并未真正影响开展疫苗工作的欧洲国家。

消息传出后，强生股价9日盘中跌近2%，收跌约1%，在道指成份股中跌幅居前。