美國衛生當局建議暫停接種強生疫苗

美國施打強生疫苗的民眾有6人出現血栓現象，衛生當局在13日建議暫緩接種此款疫苗。據悉，其中一位病人已因血栓併發症不治，另有一人情況危急。強生疫苗是第二種有可能與血栓有關聯的新冠疫苗。

據美國之音報導，美國疾病管制暨預防中心（CDC）與食品暨藥物管理局（FDA）發表聯合聲明表示，截至4月12日，美國施打超過680萬劑強生（Johnson & Johnson）新冠疫苗，有6位民眾出現腦靜脈竇血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同時伴隨血小板數偏低情形。

這些案例皆為年齡分布18歲至48歲間的女性，症狀在接種疫苗後6至13天出現。

CDC高級官員Anne Schuchat表示，前幾周才施打這種疫苗的人則應該注意是否出現任何症狀。如果接種疫苗後會嚴重頭痛、腹痛、腿部疼痛，或是喘不過氣，就應該聯繫醫護人員。

她還稱，已接種這種疫苗一個月或更久的人，出現血栓的風險非常低。

CDC表示，他們正在努力重新為那些已經預約注射強生疫苗的人重新安排時間。Schuchat說，這項決定並不是強制性的，人們在與自己的醫生討論後，如果感覺安全，仍然將獲准接種強生疫苗。

白宮新冠疫情響應團隊協調員Jeff Zients也稱，暫停使用強生疫苗的決定不會對全國疫苗接種項目有重大影響，因為強生疫苗迄今只占被接種疫苗的不到5%。齊恩茨說，美國已獲得了足夠為3億人接種的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗。

強生公司就此表示，其密切追蹤的副作用情況顯示，接種後只有非常少的血栓反應。在這些罕見的反應病例和該司疫苗之間沒有明顯因果關係。公司發言人說，該公司已經了解到「接種疫苗後發生的極少數事件」，並且正在繼續與監管機構在安全問題上密切合作。

法新社報導稱，強生疫苗目前僅在美國緊急使用。歐洲監管機構今年3月批准了該疫苗的使用，法國等歐盟成員國稱強生疫苗定於4月12日抵達，將開始接種。因此歐洲醫藥管理局EMA所說的不良反應目前並未真正影響開展疫苗工作的歐洲國家。

消息傳出後，強生股價9日盤中跌近2%，收跌約1%，在道指成份股中跌幅居前。