辉瑞新冠口服药效达90% 美国FDA批准在家使用

美国辉瑞大药厂（Pfizer Inc.）当地时间22日表示，该公司生产的COVID-19口服抗病毒药物已被美国食品暨药物管理局（FDA）批准在家使用，成为美国首个获批准家用的COVID-19治疗。

据路透社报道，FDA批准辉瑞生产的COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服抗病毒药物Paxlovid在家使用，但仅限于12岁以上人群和高危险成人患者。

根据辉瑞的临床测试，该口服药在预防危险重症病患住院及死亡方面，达到了90%的效力，而且近期针对Omicron变种病毒株的测试，也证明了该药有效。

据中央社报道，这款辉瑞的Paxlovid及其对手默沙东药厂（Merck & Co）研发的口服药，获得了各界的赞赏，因不需要通过注射或静脉给药。

Paxlovid口服药的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用，一个疗程需5天内服用30颗药丸。

不过，FDA表示，口服药不能取代疫苗，它仅作为辅助，接种疫苗仍然是抗疫的主要措施。