輝瑞新冠口服藥效達90% 美國FDA批准在家使用

歐陽宇琦
2021-12-23
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(圖片:JOHN THYS/AFP via Getty Images)

美國輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)當地時間22日表示,該公司生產的COVID-19口服抗病毒藥物已被美國食品暨藥物管理局(FDA)批准在家使用,成為美國首個獲批准家用的COVID-19治療。

據路透社報道,FDA批准輝瑞生產的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid在家使用,但僅限於12歲以上人群和高危險成人患者。

根據輝瑞的臨床測試,該口服藥在預防危險重症病患住院及死亡方面,達到了90%的效力,而且近期針對Omicron變種病毒株的測試,也證明了該藥有效。

據中央社報道,這款輝瑞的Paxlovid及其對手默沙東藥廠(Merck & Co)研發的口服藥,獲得了各界的讚賞,因不需要通過注射或靜脈給藥。

Paxlovid口服藥的治療方法是通過阻止新冠病毒在細胞內複製自己而起作用,一個療程需5天內服用30顆藥丸。

不過,FDA表示,口服藥不能取代疫苗,它僅作為輔助,接種疫苗仍然是抗疫的主要措施。 

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