英国购买的武肺疫苗比较

在疫苗推广方面，英国已处于世界领先地位。到目前为止，英国已在7家制药公司订购了价值29亿英镑的3.67亿剂武汉肺炎疫苗，在牛津/阿斯利康、辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗获批后，英国即将推出第四种武汉肺炎疫苗诺瓦瓦克斯(Novavax)。

另外三种疫苗Valneva、强生(Johnson&Johnson)和葛兰素史克/赛诺菲(Glaxo SmithKline & Sanofi)也都进入后期试验阶段，预计将在未来几周到数月通过审批。

英国为武汉肺炎疫苗的研发和购买投入了60多亿英镑，但这只占政府大流行期间2,000多亿英镑企业救助计画的一小部分。

英国是世界上第一个批准牛津/阿斯利康和辉瑞/BioNTech疫苗的国家，目前只有以色列的疫苗接种人数高于英国。

辉瑞/BioNTech疫苗

该疫苗于去年12月2日在英国获得批准，它是一种全新的信使RNA（mRNA）疫苗。不同于常规疫苗，mRNA直接利用病毒的遗传密码使人体细胞产生抗原。研究表明，注射两剂辉瑞疫苗的有效率为95％。

英国订购了4,000万剂该种疫苗，可满足2,000万人需要，但由于产量有限，目前只有几百万人接受了注射。

mRNA疫苗需要在超低温度下保存，不容易运输。

牛津/阿斯利康疫苗

政府已于去年预定了1亿剂该种疫苗。这是一种可在英国生产的传统型疫苗，并可储存在普通冰箱中，便于推广。但部长们一再表示，供应问题“限制了”该疫苗的接种。

牛津疫苗是用一种腺病毒，是普通感冒病毒的弱化版本，不能在人体细胞内复制或引起感染，它的有效性约为70％。

该疫苗利用携带的武汉肺炎病毒“刺突蛋白”遗传信息诱使人体产生免疫反应。

制药公司阿斯利康(AstraZeneca)表示，很快就能每周向英国提供200万剂该种疫苗。

Moderna疫苗

该种疫苗已在英国获得批准，但要到三月份才能在英国上市。

与辉瑞疫苗类似，它也使用mRNA技术，有95%的预防效果。不过，它需要在零下20摄氏度环境下储存。

政府已订购1,700万剂该种疫苗，但政府顾问表示，大量选用两种源于全新mRNA技术的疫苗存在很大风险。

Novavax疫苗

美国生物技术公司Novavax近日宣布，该疫苗已在英国完成三期临床试验，它的有效性为89.3%，不久即将获批上市。英国已订购了6,000万剂该种疫苗。

初步分析表明，该疫苗对肯特郡出现的武汉肺炎变种病毒株的有效性为85.6%。

Novavax疫苗与一般疫苗的工作原理相同，研究人员将经过修饰的基因片段插入一种杆状病毒中，以此诱导人体免疫系统制造出针对武汉肺炎病毒刺突蛋白的抗体。这种杆状病毒也不能在人体内复制或使人感染武汉肺炎病毒。

强生疫苗(试验中)

强生近日公布的临床试验结果显示，该种疫苗的全球平均有效率为66%，可预防约85%的重症感染，在接种后28天内，没有人死亡或需要住院治疗。

它在美国的有效率为72%，但在南非只有57%。虽然它对南非变体病毒株的预防效果有限，但仍可让感染者避免住院治疗。

与牛津疫苗相同，这种疫苗也使用了腺病毒技术，但只需一次注射。预计得到授权后，它将在2月中旬在英国推出。

英国已签署了3,000万剂订购合同，还可以选择再订购2,200万剂。如进展顺利，它将显著加快疫苗的接种进度。

Valneva疫苗(试验中)

法国Valneva公司生产的这种疫苗仍处于临床试验阶段，预计在年底前推出。

不同于其它疫苗仅含有病毒基因片段或被称为mRNA的遗传物质，Valneva疫苗是一种“全病毒灭活疫苗”，它利用武汉肺炎病毒的受损版本来刺激人体免疫系统，可保存在普通冰箱中，易于推广。

英国已经订购了6,000万剂该种疫苗。

葛兰素史克/赛诺菲疫苗(试验中)

早期试验显示，18至50岁的成年人对该种疫苗有很强的免疫反应，但老年人的抗体反应不明显，预计年底获批。

该疫苗基于赛诺菲现有的季节性流感疫苗技术，利用武汉肺炎病毒表面蛋白的遗传物质激发人体免疫反应。

英国已于去年7月份预定了6,000万剂该种疫苗。