據SBS報道，AstraZeneca Australia透露，澳洲政府或於2021年1月底批准牛津大學和AstraZeneca聯合研發的新冠疫苗。
一名發言人向SBS透露，聯邦政府已表示或於1月31日最終批准牛津疫苗，並於3月推廣。
據悉，聯邦政府與AstraZeneca簽署了一項協議，將於2021年提供4500萬劑疫苗，其中2000萬劑將由CSL在澳洲生產。
在此之前，英國成為首個推廣牛津疫苗的國家。據稱，英國政府之所以如此迅速的推廣是希望這能遏制住新冠病毒的傳播。
英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）的批准無法消除試驗數據帶來的問題，使其不太可能在歐盟或美國如此迅速地獲批。
據上月公布的數據顯示，先接種半劑再接種全劑的有效性為90%，但兩次都接種全劑的有效性為62%，儘管這一數字對監管機構來說仍綽綽有餘，但這意味着牛津疫苗的有效性仍存在不確定性。
MHRA表示，半劑的接種方案還沒有得到分析的證實，取而代之的，該部門批准了兩次接種全劑的方案。
一位參與MHRA決定的官員表示，當間隔3個月接種疫苗時，疫苗的有效性有所上升。
Commission on Human Medicines的Munir Pirmohamed表示：「當兩次接種疫苗的時間相隔3個月時，有效性高達80%，這就是我們提出該建議的原因。」
昆士蘭大學的分子病毒學家Keith Chappell表示，牛津疫苗的有效性低於輝瑞疫苗，後者的有效性達95%，但這都不是問題。
他說：「60%的有效性仍是驚人的，這比很多流感疫苗的效果還好。」
據悉，與需在零下70度的環境下存儲的輝瑞疫苗相比，牛津疫苗不需要這麼低的存儲溫度。「運輸輝瑞疫苗可能並不容易，而牛津疫苗只需冷藏即可，在運輸方面有巨大優勢。」
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