FDA批准新版新冠疫苗　针对变异株XBB.1.5

针对新冠变种毒株XBB.1.5，美国食品及药物管理局（FDA）周一（11日）宣布分别对美国药厂辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗批出许可，旨在加强民众在秋冬免疫力。

综合美联社和华尔街日报的报导，FDA的决定为大多数美国人接种由疫苗制造商莫德纳（Moderna）和辉瑞—生物科技（Pfizer-BioNTech）所推出的最新版疫苗加强剂开了绿灯。

FDA指，今次两款疫苗适用于12岁以上人士，并对6个月大至11岁人士使用批出紧急许可，重申对6个月以上婴幼儿来说，接种疫苗好处大于风险。

不过，接种这些最新的新冠疫苗还需过联邦疾控中心（CDC）这一关。CDC一个咨询小组准备在今天（12日）就哪些人需药接种这些疫苗提出决策建议。在CDC主任签字后，最快从本周晚些时候起，药房、诊所及一些疫苗接种点便可向民众提供这些疫苗了，而且民众可同时接种新冠疫苗和流感疫苗。