針對新冠變種毒株XBB.1.5,美國食品及藥物管理局(FDA)周一(11日)宣布分別對美國藥廠輝瑞和莫德納的新版新冠疫苗批出許可,旨在加強民眾在秋冬免疫力。
綜合美聯社和華爾街日報的報導,FDA的決定為大多數美國人接種由疫苗製造商莫德納(Moderna)和輝瑞—生物科技(Pfizer-BioNTech)所推出的最新版疫苗加強劑開了綠燈。
FDA指,今次兩款疫苗適用於12歲以上人士,並對6個月大至11歲人士使用批出緊急許可,重申對6個月以上嬰幼兒來說,接種疫苗好處大於風險。
不過,接種這些最新的新冠疫苗還需過聯邦疾控中心(CDC)這一關。CDC一個諮詢小組準備在今天(12日)就哪些人需藥接種這些疫苗提出決策建議。在CDC主任簽字後,最快從本周晚些時候起,藥房、診所及一些疫苗接種點便可向民眾提供這些疫苗了,而且民眾可同時接種新冠疫苗和流感疫苗。
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