澳政府將報銷治療嚴重哮喘藥物

自4月1日起，治療嚴重哮喘的單吸入器三聯療法Trelegy  Ellipta 200將由澳洲政府報銷。

葛蘭素史克澳洲分公司（GSK Australia）宣布，該藥物現被納入澳洲藥品福利計劃（PBS）。

該公司的醫療總監Alan Paul博士說，此消息是葛蘭素史克對改善澳人肺部健康持續承諾的一部分，為此感到自豪。

Trelegy  Ellipta 200是一種「三合一」單吸入器療法，含三種活性成分：一種吸入性皮質類固醇（ICS）糠酸氟替卡松（fluticasone furoate）、一種長效毒蕈鹼拮抗劑（LAMA）烏美溴銨（UMEC）和一種長效β2受體激動劑（LAB）維蘭特羅（vilanterol）。

糠酸氟替卡松可減少肺部小氣道腫脹和刺激，進而緩解呼吸問題。烏美溴銨和維蘭特羅可幫助打開氣道，使空氣更容易進出肺部。

澳洲呼吸系統專家Greg King教授說，能夠獲得一種新治療選擇對罹患嚴重哮喘的澳人而言非常重要。「我們需要幫助嚴重哮喘病患控制諸如呼吸困難等症狀，並改善他們的生活質量。」

澳大利亞哮喘協會（Asthma Australia）首席執行官Michele Goldman表示，對於患有嚴重哮喘的人來說，可能很難找到正確的治療方法。

Goldman指出，嚴重哮喘會使身體衰弱，難以治療，可能導致患者多次入院。

她還說：「該協會歡迎新的嚴重哮喘療法，也歡迎它被納入PBS，因為它為這些患者的健康帶來更大的希望。」

澳洲有270萬人受哮喘影響，而根據國際研究，估計其中有3%至10%症狀嚴重，相當於52,800至176,000人。

研究表明，多達30%的哮喘患者儘管定期服用含吸入性皮質類固醇的藥物，症狀也仍未得到控制。