澳政府将报销治疗严重哮喘药物

自4月1日起，治疗严重哮喘的单吸入器三联疗法Trelegy  Ellipta 200将由澳洲政府报销。

葛兰素史克澳洲分公司（GSK Australia）宣布，该药物现被纳入澳洲药品福利计划（PBS）。

该公司的医疗总监Alan Paul博士说，此消息是葛兰素史克对改善澳人肺部健康持续承诺的一部分，为此感到自豪。

Trelegy  Ellipta 200是一种“三合一”单吸入器疗法，含三种活性成分：一种吸入性皮质类固醇（ICS）糠酸氟替卡松（fluticasone furoate）、一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）乌美溴铵（UMEC）和一种长效β2受体激动剂（LAB）维兰特罗（vilanterol）。

糠酸氟替卡松可减少肺部小气道肿胀和刺激，进而缓解呼吸问题。乌美溴铵和维兰特罗可帮助打开气道，使空气更容易进出肺部。

澳洲呼吸系统专家Greg King教授说，能够获得一种新治疗选择对罹患严重哮喘的澳人而言非常重要。“我们需要帮助严重哮喘病患控制诸如呼吸困难等症状，并改善他们的生活质量。”

澳大利亚哮喘协会（Asthma Australia）首席执行官Michele Goldman表示，对于患有严重哮喘的人来说，可能很难找到正确的治疗方法。

Goldman指出，严重哮喘会使身体衰弱，难以治疗，可能导致患者多次入院。

她还说：“该协会欢迎新的严重哮喘疗法，也欢迎它被纳入PBS，因为它为这些患者的健康带来更大的希望。”

澳洲有270万人受哮喘影响，而根据国际研究，估计其中有3%至10%症状严重，相当于52,800至176,000人。

研究表明，多达30%的哮喘患者尽管定期服用含吸入性皮质类固醇的药物，症状也仍未得到控制。