世卫助理秘书长席马欧26日在简报中表示，世卫可望在接下来的两周内，决定是否批准两款中国疫苗的紧急授权。
路透社报导，席马欧（Mariângela Batista Galvão Simão）说，世界卫生组织（WHO）将在本周结束前，决定是否核准中国“国药集团”（Sinopharm）疫苗的紧急授权，并在下周结束前，决定是否批准中国“科兴生物”（Sinovac Biotech）疫苗的紧急授权。
这两款疫苗已配送到中国境内各地，共达数以百万计，且已经出口到许多国家，特别是拉丁美洲、亚洲与非洲的国家。
世卫的紧急授权名单是用来告诉各国监管机关，某种疫苗的安全性和保护效力如何。中国的两款疫苗若列入名单，也将获准纳入2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗全球取得机制（COVAX）中。该机制是全球性的计划，主要是为贫穷国家提供疫苗。
如果这两款中国疫苗中的任一种获得核准，将是获得世卫批准的疫苗中，非西方国家研发疫苗的首例。
目前为止，世卫已经核发紧急授权给美国辉瑞大药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗、英国牛津大学（Oxford University）和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）联手研发的疫苗、美国强生集团（Johnson & Johnson）研发的疫苗，预料也将在本周审核美国制药厂莫德纳（Moderna）研发的疫苗是否具资格。
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