兩款中國疫苗緊急授權 世衛:可望兩周內決定

中央社
2021-04-28
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巴西國家衛生監測局(Anvisa)周六(4日)發布一項緊急聲明,表示將暫停為該國民眾接種科興疫苗,因為該局接獲舉報,多達一千兩百萬劑已經運抵巴西的科興疫苗在未獲得授權的工廠生產。圖片來源:MARTIN BERNETTI/AFP via Getty Images)

世衛助理秘書長席馬歐26日在簡報中表示,世衛可望在接下來的兩周內,決定是否批准兩款中國疫苗的緊急授權。

路透社報導,席馬歐(Mariângela Batista Galvão Simão)說,世界衛生組織(WHO)將在本周結束前,決定是否核准中國「國藥集團」(Sinopharm)疫苗的緊急授權,並在下周結束前,決定是否批准中國「科興生物」(Sinovac Biotech)疫苗的緊急授權。

這兩款疫苗已配送到中國境內各地,共達數以百萬計,且已經出口到許多國家,特別是拉丁美洲、亞洲與非洲的國家。

世衛的緊急授權名單是用來告訴各國監管機關,某種疫苗的安全性和保護效力如何。中國的兩款疫苗若列入名單,也將獲准納入2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗全球取得機制(COVAX)中。該機制是全球性的計劃,主要是為貧窮國家提供疫苗。

如果這兩款中國疫苗中的任一種獲得核准,將是獲得世衛批准的疫苗中,非西方國家研發疫苗的首例。

目前為止,世衛已經核發緊急授權給美國輝瑞大藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗、英國牛津大學(Oxford University)和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)聯手研發的疫苗、美國強生集團(Johnson & Johnson)研發的疫苗,預料也將在本周審核美國製藥廠莫德納(Moderna)研發的疫苗是否具資格。

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