阿斯利康（AstraZeneca）公司在月前承認其 COVID-19 疫苗（商名為 Vaxzevria）可能導致一種罕見但危險的病症後，現在正在全球範圍內撤回該疫苗。
據《每日電訊報》報道，阿斯利康於 3 月 5 日向歐盟提交了撤回疫苗的申請，該申請已於周二（5月7日）生效。
該公司將在接下來的幾個月內在其他幾個批准了該疫苗的國家，包括澳大利亞。上個月，阿斯利康在英國一家法庭上首次承認，Vaxzevria疫苗有一種罕見但嚴重的副作用，可導致血栓性血小板減少綜合徵（TTS）。
根據澳大利亞衛生部的數據，TTS 導致血小板減少的血栓形成。這些血栓可能發生在大腦或胃等身體部位。該綜合徵可能導致長期殘疾或死亡。
《每日電訊報》報道稱，目前，阿斯利康公司正面臨一項集體訴訟，原告聲稱其疫苗導致了多起死亡和嚴重傷害。第一宗案件是去年由一位兩個孩子的父親提起的，他在 2021 年 4 月接種疫苗後，因發生血栓和大腦出血而遭受了永久性腦損傷。
阿斯利康表示，其決定與法庭案件或 TTS 的承認無關。撤回疫苗是出於商業原因，由於現已有更適合應對新變種的疫苗，因此該公司不再生產或供應Vaxzevria疫苗。
該公司表示，「隨着多種針對 COVID-19變異毒株的疫苗的開發，目前市場上有過剩的更新疫苗。這導致了對 Vaxzevria 的需求下降，因此不再生產或供應該疫苗，」公司在一份聲明中說。「阿斯利康已決定在歐洲撤銷 Vaxzevria 的市場授權。」
在澳大利亞，阿斯利康疫苗自 2023 年 3 月起已不再提供，但此前，澳洲已接種了近 1400 萬劑。
澳洲衛生部估計，60 歲及以上人群中，接種阿斯利康疫苗的 TTS 發生率約為每 10 萬人中 2 例，60 歲以下人群中有 2 至 3 例。
澳大利亞的一些病例是致命的，但其死亡率低於國際報告水平。
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