最新報告顯示，澳洲每年有超過1300人因為居住在資源匱乏的鄉鎮地區而死於血癌。
據每日電訊報10月25日報道，白血病基金會（Leukaemia Foundation）會長Chris Tanti透露，鄉鎮和偏遠社區的部分血癌患者因為無法獲得像城市地區的最佳治療而不必要地病逝。
Tanti表示，很多患者本可以通過治療保住性命，但因為診斷延誤而無力回天，因為部分患者居住的地區通常只有一名醫生。
Tanti說，「結果可能是災難性的，是生與死的差別。我認識鄉鎮上的一個人因為血癌病逝，她其實已經患病多年，但卻沒有被診斷出來。她是一個定期去看醫生的人，但都沒有人診斷出來。」
Tanti表示，鄉鎮地區的醫生需要有明確的指導方針，說明如何治療類似血癌這樣的高風險疾病。全科醫生（GP）需要更多支持，以便診斷患者。當醫生診斷出這些疾病之後，那麼就是要有一個明確的治療方式。
白血病基金會已經發起Set the Standard活動，以便實施標準化管理，讓無論住在哪裡的患者都能獲得高質量的治療。
Narrabi的母親Katrina Richards被當地醫生錯誤診斷為銀屑病，5年後才被確診為罕見的血癌。
Richards說，「我從頭到腳都有很嚴重的紅疹，我的手都裂開了。我的皮膚發紅生硬、脫皮，這種情況持續了五年。我嘗試了不同的藥物和無數的治療方法。」
最後，Richards看了悉尼一位風濕病醫生，他的妻子是進行癌症研究的。直到這時，這位46歲婦女Richards才被確診為四期T細胞淋巴瘤。
Richards說，「Tamworth甚至沒有血液病專家。而且淋巴瘤種類很多，如果醫生不夠了解，患者也很難被確診。」
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