新冠疫苗製造商阿斯利康公司已在美國申請緊急批准一種降低新冠肺炎發病率的新藥物，可能將為澳大利亞提供另一種治療選擇。
阿斯利康公司證實，他們請求美國食品和藥物管理局（US Food and Drug Administration）批准的藥物為AZD7442。該藥物是一種「長效抗體」與「抗體雞尾酒」（Antibody Cocktail）藥物，可預防人在接觸到新冠病毒後出現症狀。
該製藥商說，AZD7442可用於保護接種過新冠疫苗但因免疫力低下而沒有對病毒產生強烈免疫反應的患者。
與安慰劑相比，AZD7442藥物的一項3期研究早期數據顯示，這種療法能減少新冠症狀性病例。
如果該藥物在美國獲得批准，它將是同類治療產品中首個獲得批准的療法。阿斯利康公司表示他們已開始就世界各地的供應協議進行談判。
另外，澳大利亞在過去一個月內也增加了新冠治療藥物選擇，包括增加了對GSK公司早期干預IV治療藥物的訂單，並訂購了30萬份Merck Sharp & Dohme公司的試驗性抗病毒口服藥「Molnupiravir」。
10月5日，澳大利亞監管機構授予輝瑞公司新冠療法「臨時裁定」，為輝瑞提交完整數據提供機會。輝瑞上周在2660名患者中開展了一項關於新藥物的研究。患者應在出現感染跡象或意識到接觸過病毒時分五天服用這種新藥片，治療原理是阻斷新冠病毒用以複製的酶的活性。
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